目的探讨醒脑静注射液联合纤溶酶治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取2015年3月至2016年1月我院神经内科收治的急性脑梗死患者94例作为研究对象，采用随机数字表法分为实验组和对照组，每组47例，分别给予醒脑静注射液联合纤溶酶治疗和单纯纤溶酶治疗，比较两组患者的临床疗效，治疗前后NIHSS评分、ADL评分、TNF-α、IL-6炎症因子水平以及治疗过程不良反应发生情况。结果实验组患者的治疗总有效率（95.7%）显著高于对照组（76.6%），临床疗效显著优于对照组（P＜0.01）。治疗后两组患者NIHSS评分均显著下降、ADL评分均显著提高（P＜0.01），实验组患者NIHSS评分显著低于对照组、ADL评分显著高于对照组（P＜0.01）；治疗后两组患者TNF-α、IL-6水平均显著降低（P＜0.05），实验组患者TNF-α、IL-6水平显著低于对照组（P＜0.05或0.01）。治疗过程中两组患者均无严重不良反应发生。结论与单纯采用纤溶酶治疗比较，醒脑静注射液联合纤溶酶治疗急性脑梗死能更有效地改善患者临床症状，减轻患者神经功能缺损，抑制炎症因子水平，提高患者生活能力，取得更好的临床治疗效果，值得推广应用。