目的 探讨非奈利酮联合吡格列酮治疗糖尿病肾病（DKD）的临床疗效和安全性。方法 纳入100例DKD患者作为研究对象，并将其随机分为对照组和观察组，每组50例。在常规治疗基础上，对照组采用吡格列酮治疗，观察组采用非奈利酮联合吡格列酮治疗，两组均连续治疗12周。比较两组临床疗效，治疗前后的炎症因子水平［超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素（IL）-17、IL-6、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）］、肾功能指标［血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量、尿蛋白排泄率（UAER）］，以及治疗期间的不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）；治疗前，两组hs-CRP、IL-17、IL-6、MCP-1、血尿素氮、血肌肝水平，以及24 h尿蛋白定量、UAER差异均无统计学意义（均P>0.05）；治疗12周后，两组hs-CRP、IL-17、IL-6、MCP-1、血尿素氮、血肌酐水平，以及24 h尿蛋白定量、UAER均低于治疗前，且观察组低于对照组（均P<0.05）；两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 非奈利酮联合吡格列酮治疗DKD患者效果较佳，可有效地减轻机体炎症反应，改善肾功能，且安全性较好。